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PURETÉ HPLC ≥ 99 %·COA POUR CHAQUE LOT·LIVRAISON FRANCE & BELGIQUE 24–48 H·₿ PAIEMENT CRYPTO — ÉCONOMISEZ 20 %·TRAÇABILITÉ COMPLÈTE DES LOTS·USAGE RECHERCHE UNIQUEMENT·
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Euro Peptide X — fournisseur de réactifs de recherche
BATCH NO:MFG DATE:EXP DATE:STORAGE CONDITIONSSTORE AT -20°C TO +8°CSINGLE-USE VIALMADE IN EUEURO PEPTIDE XBIOTECH SOLUTIONSIPAMORÉLINE2MG99%PURITY
5.0 / 5
Pureté HPLC
≥ 99,5 %
N° CAS
170851-70-4
Masse molaire
711,86 g/mol
Conservation
−20 °C
Sécrétagogues de la GH

Ipamoréline

Référence EPX-SG-112 · Lyophilisat · C₃₈H₄₉N₉O₅
Pureté ≥ 99,5 % HPLCCOA par lotChaîne du froidRUO
Conditionnementpar flacon
Qté
1
125,20 €TTC · le flacon 2 mg
Livraison France : 24–48 h ouvrées · Colissimo, Chronopost

Ipamoréline (Ipamorelin) — pentapeptide sécrétagogue sélectif GHS-R1a, pureté ≥99,5 % HPLC. Lyophilisat stérile 2–50 mg, COA par lot. Standard de référence pour l'étude de la signalisation ghréline/GHS-R1a et la stimulation somatotrope in vitro (RUO).

Applications de recherche typiques. Dosages de liaison GHS-R1a, sélectivité GHRP, protocoles combinés Ipamorelin + CJC-1295, axe GH/IGF-1. Manipulation réservée à un personnel qualifié, selon les bonnes pratiques de laboratoire.

Usage recherche uniquement (RUO). Produits destinés à la recherche scientifique en laboratoire. Non destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage clinique, thérapeutique ou diagnostique. Aucun conseil médical n'est fourni.

Réactifs associés

À propos de ce réactif

Description technique de l'Ipamorelin

L'Ipamorelin (CAS 170851-70-4, formule C₃₈H₄₉N₉O₅, masse molaire 711,86 g/mol) est un pentapeptide synthétique de 5 acides aminés (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂), agoniste sélectif du récepteur de la ghréline GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor type 1a). Ce peptide de recherche se distingue des autres GHRP (Growth Hormone-Releasing Peptides) par sa sélectivité élevée : contrairement au GHRP-6, l'Ipamorelin ne stimule pas la sécrétion de cortisol, de prolactine ni d'ACTH in vitro, ce qui en fait un outil de référence pour les études sélectives de la voie GHS-R1a. La demi-vie in vitro est d'environ 2 heures. Pureté ≥ 99,5 % contrôlée par HPLC, documentation COA/HPLC complète fournie. Produit RUO (Research Use Only) — usage laboratoire uniquement.

PropriétéValeur
Numéro CAS170851-70-4
Formule moléculaireC₃₈H₄₉N₉O₅
Masse molaire711,86 g/mol
Longueur peptidique5 acides aminés (pentapeptide)
SéquenceAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Récepteur cibleGHS-R1a (récepteur de la ghréline)
SélectivitéPas d'effet sur cortisol, prolactine, ACTH (vs GHRP-6)
Demi-vie (in vitro)≈ 2 heures
Pureté (HPLC)≥ 99,5 %
Confirmation identitéLC-MS (spectrométrie de masse)
FormeLyophilisat stérile
Conditionnements2 mg · 5 mg · 10 mg · 25 mg · 50 mg
Stockage−20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité

Reconstitution de l'Ipamorelin : dosage et protocoles de recherche

La reconstitution de l'Ipamorelin (comment reconstituer ipamorelin) est standard pour un pentapeptide lyophilisé de faible masse molaire. Ajoutez de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4) directement dans le flacon. Concentration stock recommandée : 1–2 mg/mL. Agitez doucement — ne pas vortexer. Aliquotez immédiatement. Le ipamorelin dosage per day dans les études animales publiées est généralement de 1–3 administrations par jour en raison de la demi-vie courte (~2 h). Le ipamorelin dosage bodybuilding dans les modèles publiés varie selon le protocole expérimental — toujours consulter les publications PubMed référencées. Pour les essais de liaison GHS-R1a in vitro, les concentrations de travail sont de l'ordre du ng/mL au µg/mL. En combinaison avec le CJC-1295 (ipamorelin cjc-1295 blend), les deux peptides sont généralement co-administrés à la même fréquence.

ParamètreIpamorelin — Recommandation
Solvant de reconstitutionEau bactériostatique stérile ou PBS pH 7,4
Concentration stock1–2 mg/mL
AgitationDouce (ne pas vortexer)
Stockage reconstitué (court terme)+4 °C — 7 à 14 jours
Stockage reconstitué (long terme)−80 °C — ≥ 3 mois
Fréquence (modèles publiés)1–3 × / jour (demi-vie ~2 h)
Cycles gel/dégelÀ éviter — aliquoter dès reconstitution
Stabilité lyophilisat≥ 24 mois à −20 °C (flacon scellé)

Ipamorelin et CJC-1295 : synergie de recherche (GHS-R1a + GHRH-R)

L'association ipamorelin cjc-1295 blend est le protocole de stimulation GH le plus documenté dans la recherche sur l'axe somatotrope. L'Ipamorelin active le récepteur GHS-R1a (voie ghréline) ; le CJC-1295 — DAC ou No DAC — active le récepteur GHRH-R (voie AMPc/PKA). Ces deux voies sont complémentaires et produisent une réponse synergique in vitro dans les modèles de sécrétion de GH. L'Ipamorelin est considéré comme le GHRP de choix pour les protocoles combinés ipamorelin cjc-1295 no dac en raison de sa haute sélectivité (absence de stimulation cortisol/prolactine). La différence entre ipamorelin vs sermorelin réside dans leur mécanisme : l'Ipamorelin agit via GHS-R1a (mimétique de la ghréline) tandis que la séromoléline agit via GHRH-R (voie GHRH). Euro Peptide X propose les trois standards en formats séparés pour des protocoles à doses précisément contrôlées.

CritèreIpamorelinCJC-1295 No DACCJC-1295 DAC
RécepteurGHS-R1a (ghréline)GHRH-RGHRH-R
Voie de signalGhréline / GHSAMPc / PKAAMPc / PKA
Demi-vie≈ 2 heures≈ 30 minutes≈ 6–8 jours
Fréquence1–3 × / jour1–3 × / jour1–2 × / semaine
Sélectivité GHTrès haute (no ACTH)Standard GHRHStandard GHRH
Masse molaire711,86 g/mol~3 367,86 g/mol3 647,16 g/mol
Slug EPXipamorelinecjc-1295-sans-daccjc-1295

Ipamorelin en recherche : mécanisme et applications (RUO)

Le mécanisme de l'Ipamorelin repose sur sa liaison sélective au récepteur GHS-R1a, un récepteur couplé aux protéines G exprimé principalement dans l'hypothalamus et l'hypophyse antérieure. L'activation de GHS-R1a par l'Ipamorelin déclenche la libération de GH par les cellules somatotropes via la voie PLC/IP3/Ca²⁺, indépendamment de la voie ghréline endogène. La sélectivité de l'Ipamorelin — absence d'effet sur ACTH, cortisol et prolactine — le distingue du GHRP-2 et du GHRP-6, faisant de lui un outil de référence pour les études isolées de la voie GHS-R1a dans les modèles in vitro. La comparaison ipamorelin vs mk 677 (Ibutamoren) en recherche révèle une différence clé : l'Ipamorelin est peptidique (voie injectable dans les modèles animaux, demi-vie courte), tandis que le MK-677 est une molécule non peptidique oralement active (demi-vie longue). En recherche, l'Ipamorelin est privilégié pour les études de sélectivité GHS-R1a.

Application de rechercheModèle in vitro / ex vivoVoie / Cible
Liaison GHS-R1aCellules hypophysaires / somatotropesGHS-R1a / PLC-IP3-Ca²⁺
Sélectivité GHRPComparaison GHRP-6 vs IpamorelinGH sans ACTH/cortisol
Protocole combinéIpamorelin + CJC-1295 (DAC ou No DAC)GHS-R1a + GHRH-R (synergisme)
Cascade GH/IGF-1Sécrétion GH → IGF-1 hépatiqueGHS-R1a → STAT5b → IGF-1
Comparaison Ipam/MK-677Agonistes GHS-R1a (peptide vs small mol.)GHS-R1a — profil pharmacologique
Validation LC-MSÉtalonnage analytiqueStandard CAS 170851-70-4

Questions fréquentes

Liens utiles & références