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Ipamoréline (Ipamorelin) — pentapeptide sécrétagogue sélectif GHS-R1a, pureté ≥99,5 % HPLC. Lyophilisat stérile 2–50 mg, COA par lot. Standard de référence pour l'étude de la signalisation ghréline/GHS-R1a et la stimulation somatotrope in vitro (RUO).
Usage recherche uniquement (RUO). Produits destinés à la recherche scientifique en laboratoire. Non destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage clinique, thérapeutique ou diagnostique. Aucun conseil médical n'est fourni.
L'Ipamorelin (CAS 170851-70-4, formule C₃₈H₄₉N₉O₅, masse molaire 711,86 g/mol) est un pentapeptide synthétique de 5 acides aminés (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂), agoniste sélectif du récepteur de la ghréline GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor type 1a). Ce peptide de recherche se distingue des autres GHRP (Growth Hormone-Releasing Peptides) par sa sélectivité élevée : contrairement au GHRP-6, l'Ipamorelin ne stimule pas la sécrétion de cortisol, de prolactine ni d'ACTH in vitro, ce qui en fait un outil de référence pour les études sélectives de la voie GHS-R1a. La demi-vie in vitro est d'environ 2 heures. Pureté ≥ 99,5 % contrôlée par HPLC, documentation COA/HPLC complète fournie. Produit RUO (Research Use Only) — usage laboratoire uniquement.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 170851-70-4 |
| Formule moléculaire | C₃₈H₄₉N₉O₅ |
| Masse molaire | 711,86 g/mol |
| Longueur peptidique | 5 acides aminés (pentapeptide) |
| Séquence | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Récepteur cible | GHS-R1a (récepteur de la ghréline) |
| Sélectivité | Pas d'effet sur cortisol, prolactine, ACTH (vs GHRP-6) |
| Demi-vie (in vitro) | ≈ 2 heures |
| Pureté (HPLC) | ≥ 99,5 % |
| Confirmation identité | LC-MS (spectrométrie de masse) |
| Forme | Lyophilisat stérile |
| Conditionnements | 2 mg · 5 mg · 10 mg · 25 mg · 50 mg |
| Stockage | −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité |
La reconstitution de l'Ipamorelin (comment reconstituer ipamorelin) est standard pour un pentapeptide lyophilisé de faible masse molaire. Ajoutez de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4) directement dans le flacon. Concentration stock recommandée : 1–2 mg/mL. Agitez doucement — ne pas vortexer. Aliquotez immédiatement. Le ipamorelin dosage per day dans les études animales publiées est généralement de 1–3 administrations par jour en raison de la demi-vie courte (~2 h). Le ipamorelin dosage bodybuilding dans les modèles publiés varie selon le protocole expérimental — toujours consulter les publications PubMed référencées. Pour les essais de liaison GHS-R1a in vitro, les concentrations de travail sont de l'ordre du ng/mL au µg/mL. En combinaison avec le CJC-1295 (ipamorelin cjc-1295 blend), les deux peptides sont généralement co-administrés à la même fréquence.
| Paramètre | Ipamorelin — Recommandation |
|---|---|
| Solvant de reconstitution | Eau bactériostatique stérile ou PBS pH 7,4 |
| Concentration stock | 1–2 mg/mL |
| Agitation | Douce (ne pas vortexer) |
| Stockage reconstitué (court terme) | +4 °C — 7 à 14 jours |
| Stockage reconstitué (long terme) | −80 °C — ≥ 3 mois |
| Fréquence (modèles publiés) | 1–3 × / jour (demi-vie ~2 h) |
| Cycles gel/dégel | À éviter — aliquoter dès reconstitution |
| Stabilité lyophilisat | ≥ 24 mois à −20 °C (flacon scellé) |
L'association ipamorelin cjc-1295 blend est le protocole de stimulation GH le plus documenté dans la recherche sur l'axe somatotrope. L'Ipamorelin active le récepteur GHS-R1a (voie ghréline) ; le CJC-1295 — DAC ou No DAC — active le récepteur GHRH-R (voie AMPc/PKA). Ces deux voies sont complémentaires et produisent une réponse synergique in vitro dans les modèles de sécrétion de GH. L'Ipamorelin est considéré comme le GHRP de choix pour les protocoles combinés ipamorelin cjc-1295 no dac en raison de sa haute sélectivité (absence de stimulation cortisol/prolactine). La différence entre ipamorelin vs sermorelin réside dans leur mécanisme : l'Ipamorelin agit via GHS-R1a (mimétique de la ghréline) tandis que la séromoléline agit via GHRH-R (voie GHRH). Euro Peptide X propose les trois standards en formats séparés pour des protocoles à doses précisément contrôlées.
| Critère | Ipamorelin | CJC-1295 No DAC | CJC-1295 DAC |
|---|---|---|---|
| Récepteur | GHS-R1a (ghréline) | GHRH-R | GHRH-R |
| Voie de signal | Ghréline / GHS | AMPc / PKA | AMPc / PKA |
| Demi-vie | ≈ 2 heures | ≈ 30 minutes | ≈ 6–8 jours |
| Fréquence | 1–3 × / jour | 1–3 × / jour | 1–2 × / semaine |
| Sélectivité GH | Très haute (no ACTH) | Standard GHRH | Standard GHRH |
| Masse molaire | 711,86 g/mol | ~3 367,86 g/mol | 3 647,16 g/mol |
| Slug EPX | ipamoreline | cjc-1295-sans-dac | cjc-1295 |
Le mécanisme de l'Ipamorelin repose sur sa liaison sélective au récepteur GHS-R1a, un récepteur couplé aux protéines G exprimé principalement dans l'hypothalamus et l'hypophyse antérieure. L'activation de GHS-R1a par l'Ipamorelin déclenche la libération de GH par les cellules somatotropes via la voie PLC/IP3/Ca²⁺, indépendamment de la voie ghréline endogène. La sélectivité de l'Ipamorelin — absence d'effet sur ACTH, cortisol et prolactine — le distingue du GHRP-2 et du GHRP-6, faisant de lui un outil de référence pour les études isolées de la voie GHS-R1a dans les modèles in vitro. La comparaison ipamorelin vs mk 677 (Ibutamoren) en recherche révèle une différence clé : l'Ipamorelin est peptidique (voie injectable dans les modèles animaux, demi-vie courte), tandis que le MK-677 est une molécule non peptidique oralement active (demi-vie longue). En recherche, l'Ipamorelin est privilégié pour les études de sélectivité GHS-R1a.
| Application de recherche | Modèle in vitro / ex vivo | Voie / Cible |
|---|---|---|
| Liaison GHS-R1a | Cellules hypophysaires / somatotropes | GHS-R1a / PLC-IP3-Ca²⁺ |
| Sélectivité GHRP | Comparaison GHRP-6 vs Ipamorelin | GH sans ACTH/cortisol |
| Protocole combiné | Ipamorelin + CJC-1295 (DAC ou No DAC) | GHS-R1a + GHRH-R (synergisme) |
| Cascade GH/IGF-1 | Sécrétion GH → IGF-1 hépatique | GHS-R1a → STAT5b → IGF-1 |
| Comparaison Ipam/MK-677 | Agonistes GHS-R1a (peptide vs small mol.) | GHS-R1a — profil pharmacologique |
| Validation LC-MS | Étalonnage analytique | Standard CAS 170851-70-4 |
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