Le TB-500 (fragment Tβ4) s'achète en ligne comme standard de référence RUO, à partir de 283,56 € le flacon 5 mg, avec livraison France et Belgique sous 24 à 48 h. C'est un peptide synthétique de 43 acides aminés analogue de la thymosine bêta-4, dont le mécanisme de liaison à l'actine G et la stimulation de l'angiogenèse en font une référence pour la recherche en réparation tissulaire.
Qu'est-ce que le TB-500 ? Structure et origine biologique
Le TB-500 (CAS 77591-33-4, C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S, 4 963,44 g/mol) est un peptide synthétique de 43 acides aminés correspondant au fragment actif de la thymosine bêta-4 (Tβ4). La thymosine bêta-4 est une protéine de 44 acides aminés naturellement présente dans la quasi-totalité des cellules de mammifères, où elle joue un rôle central dans la régulation du cytosquelette d'actine — l'architecture interne qui détermine la forme, la motilité et la division cellulaire.
Le fragment actif du TB-500 contient le motif de liaison à l'actine G LKKTETQ (résidus 17–23 de la séquence Tβ4 native), responsable de la séquestration de l'actine G monomérique. Cette séquestration régule le pool d'actine disponible pour la polymérisation, modulant ainsi la dynamique du cytosquelette dans les processus de migration cellulaire, cicatrisation et angiogenèse. Le TB-500 d'Euro Peptide X est produit sous forme lyophilisée avec une pureté ≥ 99,3 % HPLC, confirmée par spectrométrie de masse (LC-MS), avec certificat d'analyse (COA) par lot.
Produit RUO (Research Use Only), le TB-500 est utilisé dans les modèles de recherche portant sur la réparation tissulaire, la cicatrisation, l'angiogenèse, les modèles cardiaques et la neuroprotection. Il n'est pas destiné à un usage sur des sujets humains ou vétérinaires.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 77591-33-4 |
| Formule moléculaire | C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S |
| Masse molaire | 4 963,44 g/mol |
| Longueur peptidique | 43 acides aminés (fragment Tβ4) |
| Motif de liaison actine | LKKTETQ (résidus 17–23) |
| Pureté HPLC | ≥ 99,3 % |
| Confirmation identité | LC-MS |
| Solubilité | ≥ 1 mg/mL (PBS pH 7,4 / eau bactériostatique) |
| Conditionnements disponibles | 5 mg · 10 mg · 20 mg |
| Stockage (lyophilisat non ouvert) | −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité |
Mécanisme d'action du TB-500 : actine G, PINCH et signalisation cellulaire
Le mécanisme central du TB-500 repose sur la liaison de son motif LKKTETQ à l'actine G (actine globulaire monomérique). Cette interaction séquestre l'actine G libre, régulant ainsi l'équilibre entre actine G (monomère) et actine F (filamenteux polymérisé). La modulation de cet équilibre est fondamentale dans les processus de migration cellulaire, de formation de lamellipodes et de fermeture des plaies — trois événements centraux dans les modèles de cicatrisation in vitro et in vivo publiés.
En aval de la liaison à l'actine, le TB-500 active le complexe PINCH-1 (Particularly Interesting New Cysteine-Histidine-rich protein-1), qui interagit avec les intégrines et la voie PI3K/AKT. Cette cascade favorise la survie cellulaire, la prolifération des fibroblastes et la migration des kératinocytes dans les modèles de plaies. Parallèlement, le TB-500 upregule l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), ce qui explique ses effets pro-angiogéniques documentés dans les modèles d'ischémie myocardique et de réparation cornéenne.
Le TB-500 exerce également des effets anti-inflammatoires via la downrégulation de NF-κB dans les modèles de lésions tissulaires publiés. Cette propriété, combinée à son action sur la migration cellulaire et l'angiogenèse, en fait un peptide multi-cible particulièrement étudié dans les modèles précliniques de réparation tissulaire complexe.
Applications du TB-500 en recherche : cicatrisation, angiogenèse et modèles cardiaques
Les applications de recherche du TB-500 couvrent plusieurs grands domaines de la biologie cellulaire et de la médecine régénérative préclinique. Sa polyvalence mécanistique — liaison actine G, activation VEGF/PI3K, modulation NF-κB — lui confère une utilité dans des modèles d'organes et de tissu très divers.
Dans les modèles de cicatrisation cutanée, le TB-500 est étudié pour son effet sur la migration des kératinocytes et la contraction des fibroblastes, deux étapes clés de la phase proliférative de cicatrisation. Des études sur modèles animaux ont montré une accélération de la fermeture des plaies cutanées et une réduction de l'inflammation locale. Dans les modèles cardiaques (post-infarctus), le TB-500 a été étudié comme agent de protection et de régénération des cardiomyocytes, avec des effets sur la vascularisation post-ischémique dans les modèles murins publiés.
| Domaine de recherche | Mécanisme impliqué du TB-500 | Modèle de référence |
|---|---|---|
| Cicatrisation cutanée | Migration kératinocytes + contraction fibroblastes | Modèles excision cutanée rongeurs |
| Angiogenèse | Upregulation VEGF et recrutement endothélial | Tube formation assay, matrigel in vivo |
| Réparation cardiaque | Cardioprotection et vascularisation post-ischémie | Modèles infarctus myocardique murins |
| Réparation cornéenne | Migration cellulaire épithéliale cornéenne | Modèles abraser cornée in vitro/in vivo |
| Neuroprotection | Réduction neuro-inflammation NF-κB | Modèles lésion médullaire rongeurs |
| Réparation tendineuse | Dynamique actine et prolifération fibroblastes | Modèles rupture tendon in vivo |
| Comparaison BPC-157/TB-500 | FAK-paxilline (BPC-157) + régulation actine G | Protocoles combinés réparation tissulaire |
TB-500 vs BPC-157 : tableau comparatif pour la recherche en réparation tissulaire
Le TB-500 et le BPC-157 sont les deux peptides de régénération tissulaire les plus étudiés dans les modèles précliniques publiés. Ils sont fréquemment comparés — et parfois combinés — dans les protocoles de recherche. Malgré un objectif d'étude souvent similaire (réparation tissulaire, cicatrisation), leurs mécanismes d'action sont fondamentalement distincts.
Le BPC-157 (Body Protection Compound-157, CAS 137525-51-0) est un pentadécapeptide de 15 acides aminés dérivé de la protéine gastrique BPC. Il agit principalement sur les voies NO-synthase/VEGF et FAK-paxilline (focal adhesion kinase), favorisant l'angiogenèse locale et la migration cellulaire. Le TB-500 agit lui en amont, sur la dynamique du cytosquelette d'actine via LKKTETQ, puis en aval sur VEGF et PI3K/AKT. Cette complémentarité mécanistique explique pourquoi les deux peptides sont souvent étudiés ensemble dans les protocoles de réparation combinée.
| Critère | TB-500 (fragment Tβ4) | BPC-157 |
|---|---|---|
| Numéro CAS | 77591-33-4 | 137525-51-0 |
| Longueur peptidique | 43 AA | 15 AA |
| Masse molaire | 4 963,44 g/mol | 1 419,53 g/mol |
| Pureté Euro Peptide X | ≥ 99,3 % HPLC | ≥ 99,4 % HPLC |
| Mécanisme principal | Liaison actine G (LKKTETQ) — PI3K/AKT | Voie NO/VEGF — FAK-paxilline |
| Effet angiogénique | Via VEGF (indirect) | Via NO-synthase / VEGF (direct) |
| Effet anti-inflammatoire | NF-κB (modèles publiés) | Modulation COX-2 et NO (modèles publiés) |
| Modèles cutanés | Fermeture plaies, migration kératinocytes | Cicatrisation tendon, muqueuse gastrique |
| Modèles cardiaques | Cardioprotection post-ischémie documentée | Moins documenté en modèle cardiaque |
| Protocoles combinés | TB-500 + BPC-157 : complémentarité mécanistique documentée | — |
Reconstitution et protocoles de dosage du TB-500
Le TB-500 est fourni sous forme lyophilisée (poudre stérile). Sa masse molaire élevée (4 963 g/mol) et ses 43 acides aminés en font un peptide plus sensible à l'agitation mécanique que les peptides courts. La reconstitution doit être réalisée avec précaution pour préserver l'intégrité de la structure secondaire.
Ajoutez de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4) directement dans le flacon, en faisant couler le solvant le long de la paroi. Laissez le lyophilisat se dissoudre par gravité et dissolution passive — ne pas vortexer. La concentration stock recommandée est de 1 à 2 mg/mL, pour une solubilité ≥ 1 mg/mL documentée. Aliquotez immédiatement après reconstitution en volumes single-use. La demi-vie in vivo dans les modèles animaux publiés est estimée à plusieurs heures (variable selon le modèle et la voie d'administration). Pour les essais in vitro, les concentrations de travail sont de l'ordre du µg/mL. Notre calculateur de reconstitution en ligne donne les volumes exacts selon votre quantité et votre concentration cible.
| Paramètre | Recommandation pour le TB-500 |
|---|---|
| Solvant de reconstitution | Eau bactériostatique stérile ou PBS pH 7,4 |
| Technique de dissolution | Couler le long de la paroi — ne pas vortexer |
| Concentration stock recommandée | 1–2 mg/mL |
| Solubilité documentée | ≥ 1 mg/mL (PBS pH 7,4) |
| Aliquotage | Immédiatement après reconstitution — volumes single-use |
| Stockage reconstitué (court terme) | +4 °C — 7 à 14 jours |
| Stockage reconstitué (long terme) | −80 °C — ≥ 3 mois |
| Cycles gel/dégel | À éviter — dégrade le peptide |
| Stabilité lyophilisat (flacon non ouvert) | ≥ 24 mois à −20 °C |
Acheter du TB-500 pour la recherche à Nantes et en Loire-Atlantique
Nantes est l'un des pôles de recherche biomédicale les plus dynamiques de l'Ouest de la France. La ville abrite l'Université de Nantes — devenue Nantes Université en 2022 après fusion avec l'École Centrale de Nantes — et le CHU de Nantes, l'un des plus importants centres hospitaliers universitaires de France avec plus de 1 200 lits et de nombreuses unités de recherche clinique en oncologie, cardiologie et médecine régénérative.
L'Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes (IRS-UN) héberge plusieurs unités INSERM actives, notamment le CRCI2NA (Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers) et des laboratoires travaillant sur la biologie cellulaire, la réparation tissulaire et les thérapies innovantes. Ces unités constituent une demande locale pour des peptides de régénération haute pureté comme le TB-500 et le BPC-157.
Euro Peptide X livre à Nantes et dans toute la Loire-Atlantique — Saint-Nazaire, La Baule, Ancenis — ainsi que dans les départements voisins (Vendée, Maine-et-Loire, Ille-et-Vilaine) en 24 à 48 heures ouvrées. Chaque commande est accompagnée d'un certificat d'analyse complet avec résultats HPLC et confirmation identité par LC-MS.
Guide d'achat TB-500 RUO : critères de qualité, pureté et tarifs
Pour un usage en recherche sérieuse, trois critères sont non négociables lors de l'achat de TB-500 : la pureté documentée par HPLC (≥ 99 % minimum pour un standard de recherche), la confirmation d'identité par spectrométrie de masse (LC-MS) pour vérifier que la séquence correspond bien au fragment Tβ4, et la traçabilité lot via un certificat d'analyse (COA) avec numéro de lot unique. Sans ces trois éléments, la reproductibilité des résultats ne peut être garantie.
La masse molaire élevée du TB-500 (4 963 g/mol) le rend plus délicat à synthétiser et purifier que les peptides courts comme le BPC-157 (1 419 g/mol). Un résultat de pureté HPLC inférieur à 95 % indique généralement la présence de fragments de synthèse ou de contaminants qui peuvent fausser les résultats d'expériences de liaison récepteur ou de migration cellulaire.
Chez Euro Peptide X, le TB-500 est disponible en trois formats : 5 mg (283,56 €), 10 mg (523,56 €) et 20 mg (743,56 €). Pureté ≥ 99,3 % HPLC. Les commandes réglées en cryptomonnaie bénéficient d'une remise de 20 %. La livraison France métropolitaine est assurée sous 24 à 48 heures ouvrées en emballage réfrigéré. Tous les produits sont destinés exclusivement à la recherche scientifique en laboratoire (RUO).
Pour aller plus loin
- Goldstein AL et al., Ann NY Acad Sci 2012 : revue Thymosin Beta-4— Revue de référence sur la thymosine bêta-4 : mécanismes, applications cliniques potentielles et rôle dans la réparation tissulaire (Goldstein, Hannappel, Sosne, Bhide, 2012).
- Srivastava D et al., Nature 2011 : Thymosin Beta-4 et régénération cardiaque— Étude publiée dans Nature montrant l'activation de progéniteurs cardiaques par la thymosine bêta-4 dans les modèles murins post-infarctus (Srivastava, 2011).
- ANSM : cadre réglementaire des réactifs RUO en France— Site officiel de l'Agence nationale de sécurité du médicament — cadre légal distinguant médicament, dispositif médical et réactif usage recherche uniquement (RUO).
