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Acetyl Hexapeptide-8
Acetyl Hexapeptide-8 (INCI, anciennement Acetyl Hexapeptide-3, Argireline®) — hexapeptide synthétique acétylé mimétique de SNAP-25, pureté ≥98 % HPLC. Lyophilisat stérile 10–60 mg, COA par lot. Standard de référence pour la recherche sur la jonction neuromusculaire cutanée et les modèles anti-âge in vitro (RUO).
Usage recherche uniquement (RUO). Produits destinés à la recherche scientifique en laboratoire. Non destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage clinique, thérapeutique ou diagnostique. Aucun conseil médical n'est fourni.
Réactifs associés
À propos de ce réactif
Description technique de l'Acetyl Hexapeptide-8 (INCI)
L'Acetyl Hexapeptide-8 (CAS 616204-22-9, ancienne désignation INCI : Acetyl Hexapeptide-3, formule C₃₄H₆₀N₁₄O₁₂, masse molaire 888,94 g/mol) est un hexapeptide synthétique N-acétylé de séquence Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂. Cette séquence est analogue à la région N-terminale de SNAP-25 (Synaptosomal-Associated Protein 25 kDa), une protéine du complexe SNARE impliquée dans la libération des vésicules synaptiques de neurotransmetteurs dans les modèles in vitro. Commercialement connu sous la marque Argireline® (Lipotec / Lubrizol), l'Acetyl Hexapeptide-8 est le standard de référence de recherche cosmétologique pour l'étude des mécanismes de tension musculaire cutanée. Ce peptide de recherche lyophilisé est contrôlé par HPLC (pureté ≥ 98 %) avec documentation COA/HPLC complète. Produit RUO — usage laboratoire uniquement.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 616204-22-9 |
| Désignation INCI 2013 | Acetyl Hexapeptide-8 |
| Ancienne désignation INCI | Acetyl Hexapeptide-3 |
| Marque de référence | Argireline® (Lipotec / Lubrizol) |
| Formule moléculaire | C₃₄H₆₀N₁₄O₁₂ |
| Masse molaire | 888,94 g/mol |
| Séquence | Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂ (6 AA) |
| Mimétique | Région N-terminale de SNAP-25 |
| Pureté (HPLC) | ≥ 98,0 % |
| Solubilité | ≥ 5 mg/mL (eau stérile, PBS pH 7,4) |
| Stockage | 0–25 °C ou −20 °C (à l'abri lumière/humidité) |
| Conditionnements | 10 · 20 · 40 · 60 mg |
Reconstitution de l'Acetyl Hexapeptide-8 : dosage et protocoles de recherche
La reconstitution de l'Acetyl Hexapeptide-8 (acetyl hexapeptide-8 reconstitution) est simple. Ajoutez de l'eau stérile ou du PBS (pH 7,4) directement dans le flacon lyophilisé. Concentration stock recommandée : 1–5 mg/mL. Agitez doucement jusqu'à dissolution complète. Le acetyl hexapeptide-8 dosage dans les études de recherche in vitro varie selon le modèle : pour les essais sur modèles de kératinocytes et de neurones cutanés, les concentrations de travail publiées sont de 1–100 µM. La acetyl hexapeptide-8 concentration pour les formulations topiques simulées (modèles ex vivo) est typiquement de 0,001–0,1 % (10–1 000 µg/mL) dans la littérature cosmétologique. La acetyl hexapeptide-8 half life en solution aqueuse neutre est bonne — stable plusieurs semaines à +4 °C. Pour les études sur le complexe SNARE / SNAP-25, les concentrations effectives publiées sont de l'ordre du µM à plusieurs centaines de µM selon le modèle cellulaire utilisé.
| Paramètre | Acetyl Hexapeptide-8 — Recommandation |
|---|---|
| Solvant | Eau stérile ou PBS pH 7,4 |
| Concentration stock | 1–5 mg/mL |
| Concentration topique (in vitro) | 0,001–0,1 % (10–1 000 µg/mL) |
| Concentration cellulaire | 1–100 µM (modèles SNAP-25 / SNARE) |
| Stockage solution (+4 °C) | ≤ 4–6 semaines (solution tampon) |
| Stockage longue durée (−20 °C) | ≥ 3 mois en aliquots |
| Stabilité lyophilisat | ≥ 24 mois à 0–25 °C (flacon scellé) |
| Cycles gel/dégel | À limiter — aliquoter dès reconstitution |
Acetyl Hexapeptide-8 vs Copper Tripeptide-1 : comparaison peptides cosmétiques (RUO)
L'Acetyl Hexapeptide-8 et le Copper Tripeptide-1 (GHK-Cu) représentent les deux grands axes de la recherche peptidique cosmétologique : l'Acetyl Hexapeptide-8 agit sur la jonction neuromusculaire via le complexe SNARE/SNAP-25, tandis que le Copper Tripeptide-1 agit sur la matrice extracellulaire via les métalloprotéinases. Ces mécanismes sont complémentaires dans les protocoles de recherche multi-voies sur le vieillissement cutané. La comparaison acetyl hexapeptide-8 copper tripeptide dans les modèles de peau reconstituée in vitro permet d'étudier simultanément les deux axes (neuromusculaire + matriciel). Un troisième angle est fourni par d'autres peptides matriciels (Palmitoyl Tripeptide-1) qui agissent via la signalisation TGF-β. Ces trois standards constituent l'ensemble de référence de la recherche cosmétologique avancée in vitro.
| Critère | Acetyl Hexapeptide-8 | Copper Tripeptide-1 | Palmitoyl Tripeptide-1 |
|---|---|---|---|
| INCI | Acetyl Hexapeptide-8 | Copper Tripeptide-1 | Palmitoyl Tripeptide-1 |
| CAS | 616204-22-9 | 89030-95-5 | 147732-56-7 |
| Mécanisme | Mimétique SNAP-25 / SNARE | Remodelage MMP / collagène | Signal TGF-β / SPARC |
| Cible principale | Jonction neuromusculaire | Matrice extracellulaire | Synthèse procollagène |
| Axe recherche | Neurocosméto / tension | Régénération matricielle | Synthèse collagène |
| Solubilité | Bonne (eau) | Très haute (eau) | Faible (lipophile) |
| Pureté EPX | ≥ 98,0 % HPLC | ≥ 98,0 % HPLC | Non disponible |
Acetyl Hexapeptide-8 en recherche : mécanisme SNAP-25 et applications anti-âge (RUO)
Le mécanisme de l'Acetyl Hexapeptide-8 (acetyl hexapeptide-8 mechanism) repose sur sa compétition avec la région N-terminale de SNAP-25 pour la formation du complexe SNARE (SNAP-25/Syntaxin/VAMP). In vitro, cette compétition inhibe partiellement la libération de catécholamines dans les modèles de jonction neuromusculaire cutanée, réduisant la contraction musculaire simulée. Ce mécanisme est distinct de celui de la toxine botulique (qui bloque le clivage de SNAP-25 de façon irréversible) — l'Acetyl Hexapeptide-8 est un compétiteur réversible de liaison, ce qui en fait un modèle de recherche comparatif pertinent. Les données acetyl hexapeptide-8 clinical study publiées (essais cosmétiques ex vivo et in vivo réglementaires) documentent une réduction de la profondeur des rides dans des conditions d'application topique — ces données sont des résultats d'études cosmétiques réglementaires, non des données RUO extrapolables. Notre produit est un réactif de recherche (RUO) — non destiné à l'application humaine directe.
| Application de recherche | Modèle in vitro / ex vivo | Voie / Cible |
|---|---|---|
| Compétition SNAP-25 | Modèles de jonction neuromusc. in vitro | Complexe SNARE |
| Libération neurotransmett. | Cellules neuronales / plaque motrice | Vésicules synaptiques / VAMP |
| Tension musculaire cutanée | Cellules musculaires lisses cutanées | Contraction / myosine |
| Comparaison Acetyl HP-8 / BotoxA | Modèle SNARE compétitif vs clivage | SNAP-25 réversible vs irréversible |
| Formulation cosmétique RUO | Modèles de peau reconstituée ex vivo | 0,001–0,1 % concentration |
| Validation analytique | Étalonnage HPLC / LC-MS | Standard CAS 616204-22-9 |
Questions fréquentes
Liens utiles & références
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Sources & références externes
- Acetyl Hexapeptide-8 données moléculaires — PubChem
- Acetyl Hexapeptide SNAP-25 mécanisme — PubMed
- Acetyl Hexapeptide-8 rides / peau — PubMed
- Acetyl Hexapeptide-8 — Référentiel INCI CosIng (ECHA)
- Données réglementaires ANSM
Sources tierces à titre informatif. Euro Peptide X n'est affilié à aucune de ces organisations.