Vérification d'âge requise
Euro Peptide X commercialise des réactifs de recherche (RUO — usage laboratoire exclusivement, non destinés à un usage humain). L'accès à ce site est réservé aux professionnels âgés de 21 ans ou plus.
En cliquant sur « Entrer », vous confirmez avoir au moins 21 ans et agir dans un cadre professionnel de recherche.
Rétatrutide
Standard de référence triple-agoniste GIP/GLP-1/glucagon, pureté HPLC 99,3 %. Lyophilisat stérile 5–60 mg, COA par lot. Livraison isotherme France & Belgique 24–48 h.
Usage recherche uniquement (RUO). Produits destinés à la recherche scientifique en laboratoire. Non destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage clinique, thérapeutique ou diagnostique. Aucun conseil médical n'est fourni.
Réactifs associés
À propos de ce réactif
Rétatrutide — Triple-agoniste GIP/GLP-1/glucagon pour la recherche
Le rétatrutide (LY3437943, CAS 2381089-83-2, formule C₂₂₁H₃₄₄N₄₆O₆₈, masse molaire 4 731,32 g/mol) est un peptide de synthèse à triple activité agoniste : il active simultanément les récepteurs GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide), GLP-1 (glucagon-like peptide-1) et glucagon (GCGR). Développé par Eli Lilly & Company sous le code LY3437943, il est le premier poly-agoniste trifonctionnel de la classe des incrétines disponible en standard de référence pour la recherche pharmacologique in vitro.
Rétatrutide vs Tirzépatide vs Sémaglutide : comparaison pour la recherche
Le sémaglutide est un mono-agoniste GLP-1R sélectif. Le tirzépatide est un co-agoniste dual GLP-1R + GIPR. Le rétatrutide est le seul triple-agoniste GLP-1R + GIPR + GCGR de la classe. L'ajout de l'agonisme glucagon (GCGR) confère au rétatrutide des propriétés distinctes pour l'étude de la régulation énergétique hépatique, la lipolyse et l'homéostasie glucidique combinée — ce qui en fait un standard de référence stratégique pour les protocoles de pharmacologie comparative entre les trois classes d'agonistes incrétines.
Statut FDA et données de recherche clinique sur le rétatrutide (2026)
Les données de phase 2 du rétatrutide publiées dans le New England Journal of Medicine (2023) ont démontré des résultats significatifs dans les modèles étudiés. En 2026, le rétatrutide est en phase 3 des essais cliniques (programme TRIUMPH). L'autorisation de mise sur le marché par la FDA n'a pas encore été accordée à la date de rédaction — consultez FDA.gov et ClinicalTrials.gov pour le statut d'approbation le plus récent. Nos réactifs sont des standards analytiques RUO (usage recherche uniquement) et ne constituent pas des médicaments.
Prix du rétatrutide standard de référence en France et en Belgique
Le rétatrutide est un peptide de synthèse complexe dont le coût de production est plus élevé que les agonistes mono ou dual de la même classe. Euro Peptide X propose le rétatrutide standard de référence à partir de 77,43 € pour le format 5 mg, jusqu'à 562,04 € pour le format 60 mg, avec certificat d'analyse HPLC joint à chaque lot. Livraison isotherme vers la France sous 24–48 h et vers la Belgique sous 24–72 h. Remise de 20 % pour paiement en crypto-monnaie.
Questions fréquentes
Liens utiles & références
Navigation interne
- Comparer avec le Tirzépatide (dual-agoniste GIP/GLP-1)
- Comparer avec le Sémaglutide (mono-agoniste GLP-1)
- Guide d'achat et de prix du rétatrutide (2026)
- Tous les peptides incrétines du catalogue
- Calculateur de reconstitution (mg/mL)
- Qualité & certificats d'analyse HPLC
- Domaines de recherche — métabolisme & incrétines
- FAQ — réactifs de recherche RUO
- Guides méthodes et conformité
- Politique de livraison France & Belgique
- Payer en crypto-monnaie — remise 20 %
Sources & références externes
- Données moléculaires rétatrutide — PubChem (NCBI)
- Publications scientifiques rétatrutide — PubMed
- Essais cliniques rétatrutide — ClinicalTrials.gov
- Statut approbation FDA — FDA Drug Database
- Autorisation ANSM — médicaments incrétines
Sources tierces à titre informatif. Euro Peptide X n'est affilié à aucune de ces organisations.