Le GHRP-6 s'achète en ligne comme standard de référence RUO, à partir de 158,56 € le flacon 10 mg, avec livraison France et Belgique sous 24 à 48 h. C'est un hexapeptide de première génération, agoniste du récepteur GHS-R1a, dont le fort signal orexigène et la stimulation de cortisol et de prolactine en font une référence incontournable pour les études sur l'axe GH/IGF-1 et les modèles de cachexie.
Qu'est-ce que le GHRP-6 ? Structure et propriétés uniques
Le GHRP-6 (Growth Hormone-Releasing Peptide-6, CAS 87616-84-0) est un hexapeptide synthétique de six acides aminés — séquence His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ — et le premier agoniste du récepteur GHS-R1a à avoir été largement étudié dans la recherche sur l'axe GH/IGF-1. Développé dans les années 1980-1990 comme outil pharmacologique, le GHRP-6 reste aujourd'hui une molécule de référence incontournable pour les laboratoires qui étudient la signalisation ghréline et les mécanismes de contrôle de la croissance.
Ce qui distingue le GHRP-6 de ses successeurs — GHRP-2 et Ipamorelin — c'est son double profil pharmacologique. Il stimule la sécrétion de GH via GHS-R1a tout en activant fortement la signalisation orexigène (appétit) dans les modèles hypothalamiques. Cette propriété le rend particulièrement précieux pour les études sur la régulation de l'appétit, les modèles de cachexie et la comparaison de sélectivité entre agonistes GHS-R1a de différentes générations.
Produit RUO (Research Use Only), le GHRP-6 d'Euro Peptide X est produit sous forme lyophilisée avec une pureté ≥ 98 % HPLC, confirmée par spectrométrie de masse (LC-MS). Un certificat d'analyse complet est fourni avec chaque lot.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 87616-84-0 |
| Formule moléculaire | C₄₆H₅₆N₁₂O₆ |
| Masse molaire | 873,05 g/mol |
| Longueur peptidique | 6 acides aminés (hexapeptide) |
| Séquence | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Récepteur cible | GHS-R1a (récepteur de la ghréline) |
| Signal orexigène | Fort — modèles animaux publiés |
| Cortisol / Prolactine | Stimulation notable (non sélectif, 1ère génération) |
| Demi-vie (modèles publiés) | ≈ 15–60 minutes |
| Pureté HPLC | ≥ 98,0 % |
| Confirmation identité | LC-MS |
| Conditionnements disponibles | 10 mg · 20 mg · 40 mg · 60 mg |
Mécanisme d'action du GHRP-6 : GHS-R1a et le signal orexigène
Le GHRP-6 agit comme agoniste du récepteur GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor type 1a), le même récepteur que celui de la ghréline endogène. Cette liaison déclenche une cascade intracellulaire via la voie PLC-IP3-Ca²⁺ (phospholipase C — inositol triphosphate — calcium intracellulaire), aboutissant à la libération de GH depuis les cellules somatotropes de l'antéhypophyse.
L'effet orexigène du GHRP-6 — sa capacité à stimuler l'appétit dans les modèles animaux — est lié à l'activation de GHS-R1a dans l'hypothalamus, en particulier dans le noyau arqué (ARC). Cette activation module la co-expression du neuropeptide Y (NPY) et de l'AgRP, deux régulateurs centraux de la prise alimentaire. C'est cette propriété qui distingue fondamentalement le GHRP-6 du GHRP-2 (effet orexigène modéré) et de l'Ipamorelin (effet orexigène faible à absent).
Par ailleurs, le GHRP-6 stimule la sécrétion de cortisol et de prolactine dans les modèles in vitro et in vivo publiés — une caractéristique de sa non-sélectivité relative en tant qu'agoniste de première génération. Cette propriété fait de lui un standard de référence idéal pour les études comparatives de sélectivité entre agonistes GHS-R1a.
GHRP-6 vs GHRP-2 vs Ipamorelin : tableau comparatif pour la recherche
Le choix entre GHRP-6, GHRP-2 et Ipamorelin dépend entièrement des objectifs de recherche. Les trois sont des agonistes GHS-R1a, mais leurs profils pharmacologiques sont suffisamment distincts pour orienter le choix du standard selon la cible étudiée.
Le GHRP-6 est le seul des trois à présenter un signal orexigène fort dans les modèles publiés, ce qui en fait le standard de choix pour les études sur l'appétit, la prise alimentaire et la cachexie. Le GHRP-2 offre la stimulation GH la plus puissante avec un effet orexigène modéré. L'Ipamorelin (2ᵉ génération) est hautement sélectif : puissant sur GH, sans effet sur le cortisol ni la prolactine, avec un signal orexigène minimal.
| Critère | GHRP-6 | GHRP-2 | Ipamorelin |
|---|---|---|---|
| Génération | 1ère | 1ère | 2ème |
| Masse molaire | 873,05 g/mol | 817,97 g/mol | 711,86 g/mol |
| Puissance GH | Élevée | Très élevée | Élevée |
| Signal orexigène | Fort (appétit++) | Modéré | Faible / absent |
| Cortisol | Stimulation notable | Stimulation modérée | Aucune |
| Prolactine | Stimulation notable | Stimulation possible | Aucune |
| Demi-vie | ≈ 15–60 min | ≈ 15–60 min | ≈ 2 h |
| Usage recherche clé | Orexigène / cachexie / référence non-sélectif | Puissance GH maximale | Sélectivité GHS-R1a pure |
Applications du GHRP-6 en recherche : cachexie, axe GH/IGF-1 et modèles orexigènes
Le GHRP-6 est utilisé dans plusieurs grands domaines de recherche qui exploitent son double profil GH/orexigène. Sa capacité à stimuler simultanément la libération de GH et l'appétit en fait un outil unique parmi les peptides de la famille GHRP.
Dans les modèles de cachexie (perte de masse musculaire et graisseuse associée à des pathologies chroniques), le GHRP-6 est utilisé comme agent de référence dans les études animales. Sa combinaison de stimulation GH et d'effet orexigène produit une réponse anabolique et appétitive mesurable dans les modèles rongeurs, ce qui le rend précieux pour évaluer des protocoles potentiels (RUO uniquement).
Pour les études d'axe GH/IGF-1, le GHRP-6 sert de standard de première génération permettant d'établir une ligne de base dans les comparaisons de sélectivité. Quand un laboratoire veut démontrer qu'un nouveau composé est plus sélectif que les GHRP classiques, il compare souvent avec le GHRP-6 comme référence non-sélective. Pour les études sur la signalisation ghréline/hypothalamique, le GHRP-6 est le standard le plus couramment cité dans la littérature publiée sur GHS-R1a.
| Domaine de recherche | Rôle du GHRP-6 | Modèle utilisé |
|---|---|---|
| Axe GH/IGF-1 | Standard agoniste GHS-R1a 1ère génération | Cellules somatotropes in vitro |
| Modèles de cachexie | Stimulation GH + appétit combinée | Rongeurs (souris, rats) — études publiées |
| Signal orexigène | Activation hypothalamique NPY/AgRP | Modèles hypothalamiques in vitro |
| Études de sélectivité | Référence non-sélective (cortisol + prolactine) | Comparaison vs Ipamorelin / GHRP-2 |
| Protocoles combinés | GHRP-6 + CJC-1295 (synergisme GHS-R1a + GHRH-R) | Études in vivo rongeurs |
| Validation LC-MS | Étalonnage analytique | Standard CAS 87616-84-0 |
Reconstitution et protocoles de dosage du GHRP-6
Le GHRP-6 est fourni sous forme lyophilisée (poudre stérile). La reconstitution est simple et suit les protocoles standards pour les hexapeptides. Utilisez de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4) comme solvant. Ajoutez le solvant directement dans le flacon, roulez doucement — ne jamais vortexer — et laissez le lyophilisat se dissoudre complètement.
La concentration stock recommandée est de 1 à 2 mg/mL. Aliquotez immédiatement après reconstitution pour éviter les cycles de gel/dégel répétés, qui dégradent le peptide. En raison de la demi-vie courte du GHRP-6 (≈ 15-60 minutes dans les modèles publiés), les protocoles de recherche en modèles animaux prévoient généralement 2 à 4 administrations quotidiennes. Notre calculateur de reconstitution en ligne vous donne les volumes exacts selon la quantité commandée et la concentration cible.
| Paramètre | Recommandation pour le GHRP-6 |
|---|---|
| Solvant de reconstitution | Eau bactériostatique stérile ou PBS pH 7,4 |
| Concentration stock recommandée | 1–2 mg/mL |
| Agitation | Douce — ne pas vortexer |
| Aliquotage | Immédiatement après reconstitution |
| Stockage reconstitué (court terme) | +4 °C — 7 à 14 jours |
| Stockage reconstitué (long terme) | −80 °C — ≥ 3 mois |
| Fréquence (modèles publiés) | 2–4 administrations par jour (demi-vie ~15–60 min) |
| Stabilité lyophilisat (flacon non ouvert) | ≥ 24 mois à −20 °C |
GHRP-6 et CJC-1295 : protocole de recherche combiné
L'association GHRP-6 + CJC-1295 est l'un des protocoles de recherche les plus documentés dans la littérature sur l'axe GH/IGF-1. Le GHRP-6 active GHS-R1a (voie ghréline) ; le CJC-1295 — DAC (longue durée d'action) ou No DAC (Mod GRF 1-29, pulsatile) — active GHRH-R (récepteur de l'hormone de libération de la GH, voie AMPc/PKA). Ces deux mécanismes sont complémentaires et produisent une réponse GH synergique dans les modèles publiés.
Pour les études pulsatiles, le CJC-1295 No DAC (demi-vie ~15-30 min) est préféré afin de rester synchrone avec le GHRP-6 (demi-vie ~15-60 min). Pour les modèles à libération prolongée, le CJC-1295 DAC (demi-vie ~6-8 jours) est utilisé avec des administrations répétées de GHRP-6. Les deux standards sont disponibles séparément chez Euro Peptide X.
| Protocole combiné | Composants | Cibles et voies |
|---|---|---|
| Pulsatile (synchrone) | GHRP-6 + CJC-1295 No DAC | GHS-R1a + GHRH-R (demi-vies similaires) |
| Soutenu (prolongé) | GHRP-6 + CJC-1295 DAC | GHS-R1a + GHRH-R (libération prolongée) |
| Comparatif sélectivité | GHRP-6 vs Ipamorelin + CJC-1295 | Sélectivité GHS-R1a (cortisol / prolactine) |
| Cachexie combinée | GHRP-6 + CJC-1295 No DAC | GH + orexigène + GHRH synergisme |
Acheter du GHRP-6 pour la recherche à Lille et dans les Hauts-de-France
Lille est l'une des grandes capitales scientifiques du nord de la France. La région Hauts-de-France concentre un tissu de recherche biomédicale dense, avec le CHU de Lille — l'un des quatre plus grands centres hospitaliers universitaires de France — et l'Université de Lille, qui compte plus de 72 000 étudiants et abrite de nombreuses unités INSERM et CNRS actives en endocrinologie, médecine régénérative et maladies métaboliques.
L'Institut Pasteur de Lille, fondé en 1894, reste un centre de recherche translationnelle important pour la région, avec un focus scientifique sur les maladies métaboliques et inflammatoires. Ces institutions créent une demande locale pour des peptides GH-Axis de haute qualité comme le GHRP-6, le GHRP-2 et l'Ipamorelin.
Euro Peptide X livre à Lille et dans toute la région Hauts-de-France — Valenciennes, Douai, Dunkerque, Amiens — en 24 à 48 heures ouvrées. Chaque commande est accompagnée d'un certificat d'analyse avec résultats HPLC et confirmation identité par LC-MS. Les laboratoires universitaires et industriels peuvent commander directement en ligne avec paiement sécurisé ou en cryptomonnaie (remise 20 %).
Guide d'achat GHRP-6 RUO : qualité, pureté et tarifs
Avant de commander du GHRP-6 pour votre laboratoire, trois critères sont non négociables : la pureté documentée par HPLC, la confirmation d'identité par spectrométrie de masse (LC-MS), et la traçabilité par lot via un certificat d'analyse (COA) avec numéro de lot unique.
Une pureté HPLC ≥ 98 % est le standard minimum pour un usage en recherche sérieuse. En dessous de 95 %, les contaminants peuvent interférer avec les résultats d'expériences, en particulier dans les études de liaison récepteur ou les dosages biologiques sensibles. Le COA doit mentionner explicitement la méthode analytique (RP-HPLC, gradient, longueur d'onde de détection) — sans ces détails, le chiffre de pureté n'est pas vérifiable.
Chez Euro Peptide X, le GHRP-6 est disponible en quatre formats : 10 mg (158,56 €), 20 mg (243,56 €), 40 mg (408,56 €) et 60 mg (722,56 €). Les commandes réglées en cryptomonnaie bénéficient d'une remise de 20 %. La livraison en France métropolitaine est assurée sous 24 à 48 heures ouvrées. Tous les produits sont destinés exclusivement à la recherche scientifique en laboratoire (RUO).
Pour aller plus loin
- Howard AD et al., Science 1996 : identification du récepteur GHS-R1a— Article fondateur de la recherche sur le récepteur GHS-R1a : identification d'un récepteur pituitaire et hypothalamique impliqué dans la libération de GH (Nature/Science, 1996).
- Revue des sécrétgogues GH et de leurs applications en recherche— Revue publiée sur les sécrétagogues GH (GHRPs et analogues) : mécanismes, profils de sélectivité et applications dans les modèles de recherche animale.
- ANSM : cadre réglementaire des médicaments et réactifs en France— Site officiel de l'Agence nationale de sécurité du médicament — pour comprendre la distinction entre médicament et réactif RUO en contexte français.
