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GHRP-6
GHRP-6 — hexapeptide agoniste GHS-R1a de première génération, pureté ≥98 % HPLC. Lyophilisat stérile 10–60 mg, COA par lot. Standard de référence pour l'étude de la signalisation ghréline/appétit via GHS-R1a dans les modèles in vitro et animaux (RUO).
Usage recherche uniquement (RUO). Produits destinés à la recherche scientifique en laboratoire. Non destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage clinique, thérapeutique ou diagnostique. Aucun conseil médical n'est fourni.
Réactifs associés
À propos de ce réactif
Description technique du GHRP-6
Le GHRP-6 (Growth Hormone-Releasing Peptide-6, CAS 87616-84-0, formule C₄₆H₅₆N₁₂O₆, masse molaire 873,05 g/mol) est un hexapeptide synthétique de 6 acides aminés (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂), agoniste du récepteur GHS-R1a (récepteur de la ghréline). C'est l'un des premiers GHRP (Growth Hormone-Releasing Peptides) développés dans la recherche sur l'axe GH/IGF-1. Le GHRP-6 se distingue par sa forte activité orexigène (stimulation de l'appétit) dans les modèles animaux — propriété liée à l'activation du signal ghréline central via GHS-R1a dans l'hypothalamus. Contrairement à l'Ipamorelin (2ᵉ génération), le GHRP-6 stimule également la sécrétion de cortisol et de prolactine dans les modèles publiés, ce qui en fait un standard de référence distinct pour les études de sélectivité des agonistes GHS-R1a de première génération. Lyophilisé stérile, pureté ≥ 98 % HPLC, COA/HPLC complet fourni. Produit RUO — usage laboratoire uniquement.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 87616-84-0 |
| Formule moléculaire | C₄₆H₅₆N₁₂O₆ |
| Masse molaire | 873,05 g/mol |
| Longueur peptidique | 6 acides aminés (hexapeptide) |
| Séquence | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Récepteur cible | GHS-R1a (récepteur de la ghréline) |
| Signal orexigène | Fort — modèles animaux publiés (vs GHRP-2 modéré) |
| Cortisol / Prolactine | Stimulation notable (non sélectif) |
| Demi-vie (in vitro) | ≈ 15–60 minutes |
| Pureté (HPLC) | ≥ 98,0 % |
| Confirmation identité | LC-MS (spectrométrie de masse) |
| Conditionnements | 10 mg · 20 mg · 40 mg · 60 mg |
| Stockage | −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité |
Reconstitution du GHRP-6 : dosage et protocoles de recherche
La reconstitution du GHRP-6 (ghrp6 reconstitution) est standard pour un hexapeptide lyophilisé. Ajoutez de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4) directement dans le flacon. Concentration stock recommandée : 1–2 mg/mL. Agitez doucement — ne pas vortexer. Aliquotez immédiatement. Le ghrp6 dosage per day dans les études animales publiées prévoit généralement 2–4 administrations quotidiennes en raison de la courte demi-vie (~15–60 min). Le ghrp6 dosage bodybuilding en recherche animale est documenté dans la littérature scientifique référencée — consulter les publications PubMed. En combinaison avec le CJC-1295 (ghrp6 mod grf 1-29 protocol), le GHRP-6 est habituellement co-administré à la même fréquence que l'analogue GHRH utilisé. Note importante : le ghrp6 hypoglycemia — une hypoglycémie transitoire a été observée dans certains modèles animaux publiés suite à des stimulations intenses de GH ; cette donnée est exclusivement documentée dans les études in vivo animales (RUO).
| Paramètre | GHRP-6 — Recommandation |
|---|---|
| Solvant de reconstitution | Eau bactériostatique stérile ou PBS pH 7,4 |
| Concentration stock | 1–2 mg/mL |
| Agitation | Douce (ne pas vortexer) |
| Stockage reconstitué (court terme) | +4 °C — 7 à 14 jours |
| Stockage reconstitué (long terme) | −80 °C — ≥ 3 mois |
| Fréquence (modèles publiés) | 2–4 × / jour (demi-vie ~15–60 min) |
| Cycles gel/dégel | À éviter — aliquoter dès reconstitution |
| Stabilité lyophilisat | ≥ 24 mois à −20 °C (flacon scellé) |
GHRP-6 vs GHRP-2 : comparaison pour la recherche (ghrp6 vs ghrp2)
La comparaison ghrp6 vs ghrp2 (difference somatropin ghrp2 ghrp6) révèle deux profils pharmacologiques distincts au sein de la même classe des hexapeptides GHS-R1a. Le GHRP-6 se distingue principalement par son signal orexigène fort dans les modèles animaux publiés — une propriété particulièrement étudiée dans les modèles de régulation de l'appétit et d'état cachectique. Le GHRP-2 est plus puissant en termes de stimulation GH mais moins marqué sur l'appétit. Tous deux stimulent le cortisol et la prolactine — ce qui les distingue de l'Ipamorelin (2ᵉ génération, hautement sélectif). Pour la recherche sur ghrp6 vs hgh bodybuilding, la distinction est fondamentale : le GHRP-6 est un réactif RUO non comparable à l'hormone de croissance recombinante (rHGH) qui est un médicament sur ordonnance.
| Critère | GHRP-6 | GHRP-2 | Ipamorelin (2ᵉ gén.) |
|---|---|---|---|
| Séquence | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys | D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys | Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys |
| Masse molaire | 873,05 g/mol | 817,97 g/mol | 711,86 g/mol |
| Puissance GH | Élevée | Très élevée | Élevée |
| Signal orexigène | Fort (appétit++) | Modéré | Faible |
| Cortisol | Stimulation notable | Stimulation modérée | Aucune |
| Prolactine | Stimulation notable | Stimulation possible | Aucune |
| Demi-vie | ≈ 15–60 min | ≈ 15–60 min | ≈ 2 h |
| Usage clé (recherche) | Orexigène / cachexie in vitro | Puissance GH maximale | Sélectivité GHS-R1a |
GHRP-6 et CJC-1295 : protocole de recherche combiné
L'association ghrp6 mod grf 1-29 (CJC-1295 No DAC + GHRP-6) est un protocole classique dans les études sur la stimulation pulsatile de l'axe GH. Le GHRP-6 active GHS-R1a (voie ghréline) ; le CJC-1295 — DAC ou No DAC — active GHRH-R (voie AMPc). Ces voies sont complémentaires et produisent une réponse GH synergique in vitro. Pour les études ghrp6 cycle dans les modèles animaux, la combinaison avec le CJC-1295 est la plus documentée dans la littérature. Pour les modèles ghrp6 cycle for bulking (études de masse musculaire chez le rongeur), le GHRP-6 est utilisé comme standard de stimulation combinée GH + orexigène. Note sur les ghrp6 effets secondaires (ghrp6 danger) dans la littérature : l'hypoglycémie transitoire et la stimulation de cortisol sont les effets les plus documentés dans les modèles animaux — ces données sont exclusivement issues d'études in vivo RUO et ne concernent pas l'usage humain.
| Application de recherche | Modèle / Protocole | Voie / Cible |
|---|---|---|
| Liaison GHS-R1a | Cellules hypophysaires / membranes | GHS-R1a / ghréline |
| Signal orexigène | Modèles hypothalamiques in vitro | GHS-R1a central / NPY |
| Protocole combiné pulsatile | GHRP-6 + CJC-1295 No DAC (Mod GRF) | GHS-R1a + GHRH-R (synergisme) |
| Comparaison GHRP | GHRP-6 vs GHRP-2 vs Ipamorelin | Sélectivité / orexigène |
| Modèles cachexie | Études de perte de masse (RUO) | GH + orexigène combinés |
| Validation LC-MS | Étalonnage analytique | Standard CAS 87616-84-0 |
Questions fréquentes
Liens utiles & références
Navigation interne
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- GHRP-2 — Hexapeptide GHS-R1a (puissance GH maximale)
- Ipamorelin — Agoniste GHS-R1a sélectif (2ᵉ génération)
- CJC-1295 DAC — Partenaire GHRH-R longue durée
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Sources & références externes
- GHRP-6 données moléculaires — PubChem (NCBI)
- GHRP-6 GHS-R1a publications — PubMed
- GHRP-6 orexigène appétit — PubMed (modèles animaux)
- Données réglementaires ANSM
- Essais cliniques GHRP-6 — ClinicalTrials.gov
Sources tierces à titre informatif. Euro Peptide X n'est affilié à aucune de ces organisations.