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Hexarelin
Hexarelin (Examorelin) — hexapeptide agoniste GHS-R1a le plus puissant de la famille GHRP, pureté ≥98 % HPLC. Lyophilisat stérile 5–50 mg, COA par lot. Standard de référence pour la stimulation GH via GHS-R1a et la recherche cardiovasculaire in vitro (RUO).
Usage recherche uniquement (RUO). Produits destinés à la recherche scientifique en laboratoire. Non destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage clinique, thérapeutique ou diagnostique. Aucun conseil médical n'est fourni.
Réactifs associés
À propos de ce réactif
Description technique de l'Hexarelin
L'Hexarelin (Examorelin, EP-23905, CAS 140703-51-1, formule C₄₇H₅₈N₁₂O₆, masse molaire 887,05 g/mol) est un hexapeptide synthétique de 6 acides aminés (His-D-2MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂), agoniste du récepteur GHS-R1a (récepteur de la ghréline). L'Hexarelin est considéré comme le plus puissant des agonistes GHS-R1a de la famille GHRP dans les modèles in vitro publiés. Il se distingue des autres GHRP par une propriété unique : en plus de son activité via GHS-R1a, l'Hexarelin présente des effets cardioprotecteurs GHS-R indépendants dans les modèles de cardiomyocytes et d'ischémie myocardique in vitro — une propriété absente chez le GHRP-2, GHRP-6 et l'Ipamorelin. La demi-vie in vitro est d'environ 2 heures, similaire à l'Ipamorelin mais nettement plus longue que le GHRP-2 ou le GHRP-6 (~15–60 min). Lyophilisé stérile, pureté ≥ 98 % HPLC, COA/HPLC complet fourni. Produit RUO — usage laboratoire uniquement.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Numéro CAS | 140703-51-1 |
| Dénomination alternative | Examorelin / EP-23905 |
| Formule moléculaire | C₄₇H₅₈N₁₂O₆ |
| Masse molaire | 887,05 g/mol |
| Longueur peptidique | 6 acides aminés (hexapeptide) |
| Séquence | His-D-2MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Récepteur principal | GHS-R1a (agoniste le plus puissant des GHRP) |
| Propriété cardiaque | Effets GHS-R indépendants (cardioprotection in vitro) |
| Demi-vie (in vitro) | ≈ 2 heures |
| Sélectivité cortisol | Stimulation modérée (entre GHRP-6 et Ipamorelin) |
| Pureté (HPLC) | ≥ 98,0 % |
| Conditionnements | 5 mg · 10 mg · 20 mg · 30 mg · 50 mg |
| Stockage | −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité |
Reconstitution de l'Hexarelin : dosage et protocoles de recherche
La reconstitution de l'Hexarelin (hexarelin reconstitution) est standard pour un hexapeptide lyophilisé de la famille GHRP. Ajoutez de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4) directement dans le flacon. Concentration stock recommandée : 1–2 mg/mL. Agitez doucement — ne pas vortexer. Aliquotez immédiatement. Le hexarelin dosage dans les études in vitro publiées est variable selon le modèle : pour les essais de liaison GHS-R1a, les concentrations de travail sont de l'ordre du ng/mL au µg/mL. Le hexarelin dosage bodybuilding dans les modèles animaux publiés est documenté en injection subcutanée ou intrapéritonéale. La hexarelin half life d'environ 2 heures permet des administrations moins fréquentes que le GHRP-2 ou GHRP-6 dans les protocoles publiés. Le hexarelin dosage 2mg dans certains protocoles animaux historiques est référencé dans la littérature. Pour le hexarelin mod grf 1-29 protocol, la co-administration avec le CJC-1295 No DAC est la plus étudiée.
| Paramètre | Hexarelin — Recommandation |
|---|---|
| Solvant de reconstitution | Eau bactériostatique stérile ou PBS pH 7,4 |
| Concentration stock | 1–2 mg/mL |
| Agitation | Douce (ne pas vortexer) |
| Stockage reconstitué (court terme) | +4 °C — 7 à 14 jours |
| Stockage reconstitué (long terme) | −80 °C — ≥ 3 mois |
| Fréquence (modèles publiés) | 1–3 × / jour (demi-vie ~2 h) |
| Cycles gel/dégel | À éviter — aliquoter dès reconstitution |
| Stabilité lyophilisat | ≥ 24 mois à −20 °C (flacon scellé) |
Hexarelin vs Ipamorelin : comparaison pour la recherche
La question hexarelin vs ipamorelin est l'une des plus posées dans la recherche sur les agonistes GHS-R1a. Ces deux peptides présentent des profils pharmacologiques distincts malgré un mécanisme commun (GHS-R1a). L'Hexarelin est le plus puissant des GHRP en termes de stimulation GH in vitro, mais sa sélectivité est inférieure à celle de l'Ipamorelin : il stimule également le cortisol (de façon modérée) et présente des effets GHS-R indépendants sur les cardiomyocytes. L'Ipamorelin, en revanche, est le GHRP le plus sélectif — aucune stimulation de cortisol, prolactine ni ACTH — ce qui en fait le standard de référence pour les études de sélectivité pure de GHS-R1a. Le choix hexarelin vs ipamorelin reddit dépend du profil de recherche : puissance GH maximale (Hexarelin) vs sélectivité maximale (Ipamorelin). Pour hexarelin vs tesamorelin et hexarelin vs sermorelin, la distinction est plus fondamentale : Tésamoréline et Séromoléline sont des analogues GHRH (voie GHRH-R), non des GHRP — ils agissent sur un récepteur différent.
| Critère | Hexarelin | Ipamorelin | GHRP-2 |
|---|---|---|---|
| Récepteur | GHS-R1a + GHS-R ind. | GHS-R1a (pur) | GHS-R1a |
| Puissance GH | La plus élevée (GHRP) | Élevée | Très élevée |
| Cortisol | Stimulation modérée | Aucune | Stimulation modérée |
| Prolactine | Stimulation possible | Aucune | Stimulation possible |
| Effet cardiaque | Oui (GHS-R indép.) | Non | Non |
| Demi-vie | ≈ 2 heures | ≈ 2 heures | ≈ 15–60 min |
| Sélectivité | Modérée | Maximale | Modérée |
| Masse molaire | 887,05 g/mol | 711,86 g/mol | 817,97 g/mol |
Hexarelin en recherche : mécanisme et applications (RUO)
Le mécanisme de l'Hexarelin combine deux voies distinctes : (1) activation de GHS-R1a (voie classique ghréline/PLC/IP3/Ca²⁺) — stimulation de la libération de GH par les cellules somatotropes ; (2) effets cardioprotecteurs GHS-R indépendants — observés dans les modèles de cardiomyocytes in vitro et d'ischémie-reperfusion cardiaque chez l'animal. Cette dualité mécanistique fait de l'Hexarelin un standard de référence unique pour les études cardiovasculaires peptidiques, distinct des autres GHRP. Pour les protocoles hexarelin stack avec CJC-1295 (hexarelin vs cjc 1295), la complémentarité GHS-R1a + GHRH-R produit une réponse GH synergique dans les modèles in vitro. Note sur hexarelin dangerous et hexarelin effets secondaires : les effets documentés dans les modèles animaux incluent une stimulation modérée du cortisol et une désensibilisation GHS-R1a avec des administrations prolongées — données observées en RUO uniquement, non extrapolables à l'humain.
| Application de recherche | Modèle / Protocole | Voie / Cible |
|---|---|---|
| Liaison GHS-R1a | Cellules hypophysaires somatotropes | GHS-R1a / PLC-Ca²⁺ |
| Recherche cardiovasculaire | Cardiomyocytes in vitro / ischémie | Voie GHS-R indépendante |
| Comparaison GHRP | Hexarelin vs Ipamorelin / GHRP-2 / GHRP-6 | Puissance vs sélectivité |
| Protocole combiné | Hexarelin + CJC-1295 No DAC (Mod GRF) | GHS-R1a + GHRH-R (synergisme) |
| Désensibilisation GHS-R1a | Modèles de tachyphylaxie (pulsatile) | Cinétique de désensibilisation |
| Validation LC-MS | Étalonnage analytique | Standard CAS 140703-51-1 |
Questions fréquentes
Liens utiles & références
Navigation interne
- Guide : structure, mécanisme et achat de l'hexarelin
- Ipamorelin — Agoniste GHS-R1a sélectif (2ᵉ génération)
- GHRP-2 — Hexapeptide GHS-R1a (puissance GH maximale)
- GHRP-6 — Hexapeptide GHS-R1a (signal orexigène fort)
- CJC-1295 DAC — Partenaire GHRH-R longue durée
- CJC-1295 No DAC — Partenaire GHRH-R pulsatile
- Catalogue — Sécrétagogues axe GH/IGF-1
- Calculateur de concentration et dosage
- Qualité & certificats d'analyse (COA/HPLC)
- FAQ — réactifs peptidiques RUO
- Paiement crypto-monnaie — remise 20 %
Sources & références externes
- Hexarelin données moléculaires — PubChem (NCBI)
- Hexarelin GHS-R1a publications — PubMed
- Hexarelin cardiovasculaire — PubMed (effets cardiaques)
- Données réglementaires ANSM
- Essais cliniques Hexarelin — ClinicalTrials.gov
Sources tierces à titre informatif. Euro Peptide X n'est affilié à aucune de ces organisations.