Le rétatrutide (LY3437943) s'achète en ligne comme standard de référence RUO, à partir de 283,56 € le flacon 5 mg, avec livraison France et Belgique sous 24 à 48 h. C'est le premier triple-agoniste GIP/GLP-1/glucagon développé par Eli Lilly, aujourd'hui en phase 3 des essais cliniques (programme TRIUMPH). Ce guide détaille le prix par format, le mécanisme et les données d'essais 2026.
Qu'est-ce que le rétatrutide ? Le premier triple-agoniste GIP/GLP-1/glucagon
Le rétatrutide, identifié sous le code LY3437943, est un peptide de synthèse développé par Eli Lilly & Company. Sa formule brute est C₂₂₁H₃₄₄N₄₆O₆₈ pour une masse molaire de 4 731,32 g/mol (CAS 2381089-83-2). Ce qui le distingue des autres agonistes incrétines déjà bien documentés, comme le sémaglutide ou le tirzépatide, c'est son mode d'action à trois récepteurs simultanés.
Là où le sémaglutide n'active qu'un seul récepteur (GLP-1) et le tirzépatide en active deux (GLP-1 et GIP), le rétatrutide agit sur trois cibles à la fois : GLP-1R, GIPR et le récepteur du glucagon (GCGR). C'est aujourd'hui le seul composé de cette classe à ajouter l'agonisme glucagon, ce qui en fait un standard de référence particulièrement recherché pour l'étude comparative de la signalisation incrétine en laboratoire.
Le nom "rétatrutide" suit la nomenclature de dénomination commune internationale (DCI) réservée aux triple-agonistes de cette famille, comme "sémaglutide" et "tirzépatide" l'ont fait avant lui pour les mono et dual-agonistes. Le code LY3437943 reste la référence utilisée dans la majorité des publications scientifiques et sur ClinicalTrials.gov, les deux désignations pointant vers le même composé.
Comment fonctionne le rétatrutide : le rôle du triple agonisme récepteur
Chacun des trois récepteurs ciblés par le rétatrutide joue un rôle distinct dans les modèles étudiés. Le récepteur GLP-1 régule la sécrétion d'insuline et le ralentissement de la vidange gastrique. Le récepteur GIP intervient dans la sensibilité à l'insuline et le métabolisme des graisses. Le récepteur du glucagon, propre au rétatrutide dans cette classe, agit lui sur la dépense énergétique hépatique et la lipolyse.
Cette combinaison à trois voies explique pourquoi le rétatrutide fait l'objet d'un essai de phase 2a distinct sur la stéatose hépatique métabolique (MASLD), publié séparément des essais sur le poids corporel. Pour un protocole de pharmacologie comparative entre sémaglutide, tirzépatide et rétatrutide, c'est précisément cet ajout du GCGR qui constitue la variable d'intérêt.
Essais cliniques 2026 : où en est le programme TRIUMPH du rétatrutide
Le rétatrutide n'a reçu, à la date de publication de cet article, aucune autorisation de mise sur le marché ni de la FDA ni de l'EMA. Le dossier reste en cours d'instruction. Pour le statut réglementaire le plus récent, consultez directement FDA.gov et ClinicalTrials.gov, qui référencent les essais TRIUMPH en cours.
Ce qui distingue le programme TRIUMPH des essais menés sur le sémaglutide ou le tirzépatide, c'est son ampleur : sept essais de phase 3 en parallèle, chacun ciblant une population ou un critère différent. Un essai de phase 2a séparé s'intéresse spécifiquement à la MASLD (stéatose hépatique métabolique), une indication que ni le sémaglutide ni le tirzépatide n'explorent avec la même profondeur, précisément parce qu'aucun des deux n'active le récepteur du glucagon. C'est cette donnée hépatique qui rend le rétatrutide particulièrement suivi par les équipes travaillant sur le métabolisme lipidique.
Le standard analytique proposé par Euro Peptide X est un réactif RUO destiné exclusivement à la recherche in vitro, non un médicament.
- Phase 2 (NEJM, 2023, Jastreboff et al.) : 338 adultes, réduction pondérale moyenne jusqu'à 24,2 % à 48 semaines pour la dose 12 mg.
- TRIUMPH-1 (essai pivot de phase 3) : 2 339 participants, doses 4, 9 et 12 mg, critères principaux et secondaires atteints.
- TRIUMPH-4 (premier relevé de phase 3, fin 2025) : perte pondérale moyenne jusqu'à 28,7 % à 68 semaines.
- Sept autres essais de phase 3 sont attendus au cours de 2026, couvrant l'obésité, le diabète de type 2, l'apnée du sommeil, la MASLD et les critères cardiovasculaires.
Rétatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide : quelle différence pour la recherche
Ces trois peptides appartiennent à la même famille d'agonistes incrétines, mais leur profil récepteur diffère nettement, ce qui oriente le choix selon le protocole de recherche visé.
Pour un protocole centré sur la signalisation GLP-1 seule, le sémaglutide reste le standard le plus documenté, avec la plus longue série de publications. Pour étudier l'effet additif du GIP, le tirzépatide sert de référence intermédiaire. Le rétatrutide, lui, s'impose dès que le protocole inclut une composante glucagon, que ce soit pour la dépense énergétique hépatique, la lipolyse ou les modèles combinés à trois récepteurs. Beaucoup de laboratoires commandent les trois composés ensemble pour construire une courbe comparative complète de l'agonisme incrétine.
| Peptide | Récepteurs activés | Donnée d'essai la plus citée |
|---|---|---|
| Sémaglutide | GLP-1 (mono-agoniste) | Essais STEP — réduction pondérale ~15 % (68 sem.) |
| Tirzépatide | GLP-1 + GIP (dual-agoniste) | Essais SURMOUNT — réduction pondérale ~21 % (72 sem.) |
| Rétatrutide | GLP-1 + GIP + glucagon (triple-agoniste) | TRIUMPH-4 — réduction pondérale ~28,7 % (68 sem.) |
Prix du rétatrutide standard de référence : formats et tarifs
Le rétatrutide est un peptide de synthèse plus complexe à produire que les agonistes mono ou dual de la même famille, ce qui se reflète dans son tarif par rapport au sémaglutide ou au tirzépatide standard. Trois récepteurs à cibler simultanément demandent une chaîne d'acides aminés plus longue et un contrôle qualité plus poussé à chaque étape de synthèse en phase solide.
Euro Peptide X propose huit formats, du flacon 5 mg au flacon 60 mg, chacun avec certificat d'analyse HPLC joint au lot expédié. Le choix du format dépend surtout du protocole : un essai préliminaire de faisabilité se contente souvent d'un flacon 5 ou 10 mg, tandis qu'une série d'expériences comparatives sur plusieurs semaines justifie un format supérieur pour limiter le nombre de reconstitutions.
| Format | Prix |
|---|---|
| 5 mg | 283,56 € |
| 10 mg | 403,56 € |
| 15 mg | 503,56 € |
| 20 mg | 603,56 € |
| 30 mg | 763,56 € |
| 40 mg | 943,56 € |
| 50 mg | 1 103,56 € |
| 60 mg | 1 263,56 € |
Acheter du rétatrutide en ligne pour un laboratoire de recherche
Pour les chercheurs souhaitant acheter du rétatrutide, Euro Peptide X propose des peptides de haute pureté destinés exclusivement à la recherche (RUO).
La commande se fait en ligne depuis le catalogue, avec règlement par carte, virement bancaire ou crypto-monnaie (remise automatique de 20 %). Chaque expédition est isotherme, accompagnée du COA du lot exact envoyé et d'une facture avec TVA. La livraison prend 24 à 48 h ouvrées vers la France et 24 à 72 h vers la Belgique, sans formalité douanière puisqu'il s'agit d'une expédition intra-UE.
Le COA joint n'est pas un document générique : il correspond au lot physique réellement expédié, avec le chromatogramme HPLC et la confirmation d'identité par spectrométrie de masse LC-MS. Pour un laboratoire qui doit documenter la traçabilité de ses réactifs dans un cahier de laboratoire ou pour un audit qualité, ce niveau de détail par lot fait une vraie différence par rapport à un simple certificat de pureté théorique.
Reconstitution et dosage RUO : protocole de laboratoire
Évitez les cycles répétés de congélation et décongélation, qui dégradent la structure peptidique. Le calculateur de reconstitution d'Euro Peptide X permet de déterminer le volume de solvant exact selon le format commandé et la concentration cible du protocole.
| Paramètre | Recommandation |
|---|---|
| Solvant | Eau bactériostatique stérile ou PBS (pH 7,4) |
| Concentration cible | 1 à 2 mg/mL |
| Conservation post-reconstitution | −80 °C, aliquoté immédiatement |
| Stabilité | ≥ 3 mois si non recongelé plusieurs fois |
| Conservation lyophilisat | −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité |
Rétatrutide à Liège et en Wallonie : recherche métabolique et livraison
Liège, capitale de la province du même nom en Région wallonne, concentre plusieurs équipes de recherche en biologie métabolique, notamment autour de l'Université de Liège (ULiège) et de son pôle de recherche en sciences de la vie. Pour ces laboratoires, Euro Peptide X livre le rétatrutide standard de référence sous 24 à 72 h ouvrées, en emballage isotherme, sans démarche douanière puisque l'expédition reste intra-UE.
Au-delà de Liège, la même livraison s'applique à l'ensemble de la Belgique et de la France : les laboratoires de Bruxelles, d'Anvers, de Paris ou de Lyon commandent dans les mêmes conditions, avec COA du lot et facture TVA inclus à chaque envoi.
